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宣肺止嗽合劑真實世界安全性再評價項目產出首篇論文通過網絡首發

作者: 來源: 更新于:2022-11-3 閱讀:

近日,宣肺(fei)(fei)止嗽合(he)劑真(zhen)實世界安(an)(an)全(quan)性再評價研究項目(mu)有(you)新進展,項目(mu)產出的(de)研究論文《宣肺(fei)(fei)止嗽合(he)劑臨(lin)床應用的(de)安(an)(an)全(quan)性回顧性分(fen)析》完成網(wang)絡首(shou)發。

研(yan)究(jiu)結果(guo)表明(ming):宣(xuan)肺止(zhi)嗽合劑不良反應發(fa)生率(lv)低(di)(0.09%),在臨床合理使用(yong)時(shi)治(zhi)療(liao)(liao)(liao)咳嗽相對安(an)全(quan)且有(you)較好療(liao)(liao)(liao)效。同時(shi)研(yan)究(jiu)還發(fa)現,有(you)服用(yong)過宣(xuan)肺止(zhi)嗽合劑的(de)患(huan)者(zhe)中發(fa)熱(re)、咽(yan)痛、胸痛、咽(yan)癢(yang)治(zhi)療(liao)(liao)(liao)后癥狀消(xiao)失(shi)較快(kuai),療(liao)(liao)(liao)后癥狀消(xiao)失(shi)率(lv)分(fen)別為95.72%、95.07%、85.46%、89.07%,消(xiao)失(shi)時(shi)間為分(fen)別為(8.19±4.56)天(tian)、(6.95±4.64)天(tian)、(8.44±4.86)天(tian)、(7.07±5.21)天(tian)。治(zhi)療(liao)(liao)(liao)后,患(huan)者(zhe)白(bai)細胞計數、中性(xing)粒細胞百分(fen)比、淋(lin)巴(ba)細胞百分(fen)比和(he)C反應蛋白(bai)含量等(deng)指(zhi)標較治(zhi)療(liao)(liao)(liao)前(qian)顯著(zhu)改(gai)善(P<0.05)。

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